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肿瘤基因检测泛癌种

韶关肿瘤靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过分析肿瘤组织的120个基因,为个体化治疗方案寻找靶向药物和化疗选择。

谁需要做这个检测?

  • 正在接受治疗,希望寻找更多靶向药物选择的您。
  • 常规治疗后效果不佳,需要探索新治疗方向的您。
  • 已明确有肿瘤,希望通过基因信息判断预后或复发风险的您。
  • 考虑参与新药临床试验,需要基因检测报告作为筛选依据的您。
  • 希望了解自身肿瘤特性,为后续治疗决策提供参考的您。
  • 主治人员建议进行基因检测以制定更精准方案的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给您的肿瘤组织进行一次‘基因指纹’分析。我们通过高通量测序技术,集中检查与肿瘤发生发展密切相关的120个基因。其中包含了可能指导靶向药物使用的关键基因、与化疗敏感性相关的基因,以及可以用来评估肿瘤不稳定状态(MSI)和同源重组修复功能的基因。通俗地说,它能帮助发现肿瘤细胞里可能存在的‘靶点’,看看有没有已经上市或在研的对应药物可以用;同时也能分析肿瘤的一些内在特征,比如对某些化疗药是否可能效果更好或容易耐药。这些信息能为您的治疗方案选择提供重要的科学参考。当然,这项检测基于当前科学认知,主要针对已知的这120个基因,并不能发现所有可能的基因异常。

检测过程麻烦吗?

检测过程便捷。您可以根据自身情况,在专业人员指导下选择一种合适的样本:手术或穿刺获得的石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或全血。通常不需要空腹。如果选择邮寄样本,您会收到采样包,按照指引将样本(如医院病理科提供的蜡块或切片)妥善包装后寄回即可,无需亲自前往检测机构。采样过程本身通常由医院的专业人员完成,您可能会有轻微不适(如穿刺取样时),但整体安全。在韶关的您,也可以选择将样本送至本地的合作服务点。

结果准确吗?安全吗?

本次检测采用经过验证的高通量测序技术,对于所覆盖的基因区域和变异类型,具有很高的敏感性和特异性。整个流程在专业实验室中进行,严格遵循操作规范,确保数据质量。检测结果基于您提供的样本进行分析,可以高度准确地反映该样本中肿瘤细胞的基因状态。如果样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响分析,此时实验室会进行评估并告知您。检测报告提供的是基于基因信息的用药提示和生物学特征,最终治疗方案的选择,需要您的主治人员结合您的全面情况进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我得的是什么癌吗?
这个检测的主要目的不是初次诊断癌症类型。它是在您已有明确病理诊断(例如肺癌、肠癌)的基础上,进一步分析您肿瘤的基因特征,用于判断是否有适合的靶向药物或预测化疗疗效,属于一种辅助诊断和用药指导工具。
我人在韶关,你们能上门来取样吗?还是我得去医院?
样本采集通常需要在医院进行。如果是手术或活检新获取的组织样本,由医院病理科直接留存并处理。如果是之前的石蜡切片,您需要联系主治医生或病理科借出,我们会安排快递到实验室。
我在网上看到有几千块的检测,你们这个为什么贵这么多?
您好,价格差异主要源于检测的基因数量、技术平台、分析深度和解读团队的专业性。我们120基因检测是全面套餐,包含靶向、化疗、MSI及HRR等多个核心模块,分析更深入,临床证据更充分,旨在为复杂情况提供更可靠的指导。建议您根据具体病情和治疗阶段,与主治医生讨论最适合的方案。
我母亲快80岁了,身体比较弱,还能做这个肿瘤基因检测吗?
您好,这项检测对患者的身体状况和年龄本身没有直接要求。检测的核心是需要有肿瘤组织样本。只要老人有明确的肿瘤诊断,并且能提供之前手术或活检留下的石蜡包埋组织块或切片,就可以进行。检测过程本身不增加患者的身体负担,只是对已有样本进行分析。
我想做这个检测,但在韶关哪里可以做?有没有具体的地址?
我们在韶关设有合作的服务点。在您确认进行检测后,我们的服务顾问会为您匹配韶关最方便的样本采集合作机构,并提供具体的地址和导航信息。

注意事项

  • 请确保提供足够的、符合要求的组织或血液样本。
  • 如果是邮寄石蜡切片或组织,请确保包装牢固,防止运输中破损。
  • 请准确填写并核对个人信息及样本信息,确保与报告对应无误。
  • 检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销。
  • 报告出具时间通常为10个工作日(自实验室确认收到合格样本起算)。
  • 检测结果仅供专业人员参考,不作为独立诊断依据。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或诊疗使用。
  • 若对报告内容有疑问,请及时联系检测机构提供的解读服务。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

孔** 已验证 胃癌家属

整体很满意,报告专业,速度也符合预期。但有一点小建议,报告里专业术语还是偏多,虽然后面有附录解释,但对我们普通家属来说,第一眼看起来还是有点压力。如果能有一个更简明的‘核心结论摘要’放在最前面,可能阅读体验会更好。当然,准确性是没得说的。

机构回复

非常感谢您如此用心的建议!这正是我们持续改进的方向。我们已计划在报告首页增加‘患者版摘要’,用更通俗的语言概括核心发现与建议,以期更好地满足不同用户的需求。

2026-04-0724人觉得有用
方** 已验证 体检异常

我是二次手术前做的检测,想看看有没有新的治疗方向。说实话挺忐忑的,怕白花钱。结果出来发现有罕见的MET扩增,报告里还列出了国内外的对应临床试验。速度也不错,没耽误我手术前的决策。感觉信息量很足。

机构回复

感谢信任。我们的检测旨在全面挖掘潜在靶点,并为每位患者匹配个性化的治疗信息,包括临床试验。能为您的手术和治疗决策提供新的思路和依据,正是我们工作的意义所在。

2026-04-0240人觉得有用
贺** 已验证 肺癌家属

等了快三周才拿到报告,期间催过两次客服,每次都说在加急,但实际等待时间比最初被告知的要长。虽然最后结果有指导意义,但等待过程中的不确定感和焦虑感确实影响了体验。希望机构能在承诺时效上更保守一点,或者更主动地沟通延迟原因。

机构回复

让您等待这么久并深感焦虑,我们再次诚恳致歉!由于样本分析中遇到罕见的复杂情况需要反复核查,以确保结果绝对准确,导致了延期。我们在时效沟通和主动告知方面做得不足,一定深刻检讨并改进流程。感谢您的耐心与反馈。

2026-04-0552人觉得有用
刘** 已验证 家族史筛查

产品本身专业度没得说,解读老师也很棒。但价格确实有点高,虽然有医保不能报销的心理准备,但全部自费对普通家庭还是一笔不小的负担。希望未来能有更多优惠政策或分期支付方式,让更多患者受益。

机构回复

衷心感谢您对我们专业度的肯定,也非常理解您对价格的考量。精准检测的成本确实较高,但我们一直在努力通过技术优化和规模效应,寻求降低成本的可能性。同时,我们也会积极研究更多支付便利方案,感谢您的建议。

2026-03-2162人觉得有用
邱** 已验证 淋巴瘤患者

作为淋巴瘤患者,我对治疗选择很迷茫。这次检测让我印象最深的是准确性和速度。他们不仅检出了我预期的突变,还发现了一个不常见但有对应临床试验的融合基因。报告出来很快,没耽误我下一轮的治疗方案制定。

机构回复

很高兴检测结果为您带来了新的希望。精准捕捉罕见变异是我们的技术优势所在。祝愿您在接下来的治疗中取得良好效果!

2026-03-2843人觉得有用
汪** 已验证 肠癌患者

检测很有用,医生夸报告全面。性价比我觉得中等偏上吧,毕竟基因数摆在那里。就是赠的保险之类的增值服务感觉用上的概率不大,如果能直接折点现或者减价就更实在了。

机构回复

感谢您的肯定与建议!我们已记录您的反馈。关于增值服务的形式,我们会认真调研,后续优化时力求更贴合患者的实际需求和偏好。

2026-03-1568人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

环境很高大上,流程也规范。但给我的报告里面专业术语太多了,虽然后面有附录解释,但读起来还是很吃力。最后是靠着解读老师电话里说的那几句大白话才明白关键结论。建议报告能否做个更通俗的摘要版放最前面?

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。确保报告的严谨性是基础,同时如何让信息更易理解也是我们持续优化的方向。您关于“摘要版”的建议非常好,我们会认真研究并尝试改进。

2025-12-243人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

我妈妈肺癌手术后,主治医生推荐做这个基因检测看看有没有靶向药可用。报告大概5个工作日就出来了,比预期的快。我们拿着报告找医生,他根据EGFR突变结果推荐了奥希替尼,现在妈妈服药一个月了,复查情况有好转,我们家属心里踏实多了。检测帮上大忙了。

机构回复

非常高兴能为您妈妈的治疗提供有效参考。靶向治疗的成功应用是我们的最大心愿。祝阿姨后续治疗顺利,早日康复!

2025-12-2558人觉得有用

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